В Петербурге приступили к лицензированию лекарства для лечения рака крови

Автор фото: Алексей Даничев/РИА Новости
Лекарство на основе технологии CAR–T для лечения B–клеточных лимфом и лейкозов разработано учёными из НИИ ДОГиТ им. Горбачёвой совместно с НМИЦ им. Петрова. Препарат будут применять для пациентов, которым стандартные методы лечения уже не помогают.
Лечение первых пациентов планируется начать уже в этом году.
По подсчётам учёных и врачей, в России живёт около 3–4 тыс. детей и взрослых, которым это лекарство может помочь. От 25 до 40% пациентов могут быть полностью излечены в результате применения CAR–T.
Это индивидуальный продукт генно–клеточной терапии. В лаборатории его изготавливают индивидуально: из крови пациента забирают его T–лимфоциты, в лаборатории их "обучают" находить опухоль и бороться с ней. После чего возвращают в организм пациента, а клетки начинают бороться с В–клеточной лимфомой.
"Создание производственного центра генной и клеточной терапии на базе нашего университета позволяет создавать такие индивидуальные продукты для конкретного пациента на постоянной основе, — рассказал ректор ПСПбГМУ им. академика Павлова Сергей Багненко. — Мы рассчитываем, что в будущем появится целая линейка таких препаратов".
Финансовый директор фонда AdVita Алина Вилкова во время пресс–тура по лаборатории рассказала, что лечение таких заболеваний часто проводится за границей и стоит десятки миллионов рублей. Петербургские учёные создали уникальное лекарство, которое обладает более низкой токсичностью для пациента. При этом оно производится за 2 недели, а зарубежные препараты по такой же технологии — в срок от 2 месяцев.
На первом этапе в разработку препарата было вложено 22 млн рублей. Половина суммы была покрыта господдержкой, остальное — фондом AdVita. На следующий этап потребуется 100 млн рублей.
"В 2025–2026 годах государство финансирует 2/3 проекта, а мы — одну треть. Это те самые 35 млн рублей, которых не хватает для того, чтобы запустить производственный процесс и начать лечить людей уже в этом году. Столько стоят пробные запуски производства и изготовление индивидуальных лекарств для первых 15 пациентов", — поделилась Алина Вилкова.
Директор НИИ ДОГиТ им. Горбачёвой, проректор по научной работе ПСПбГМУ им. Павлова Александр Кулагин рассказал, что сегодня в университетских клиниках формируется совершенно новое направление лечения самых тяжёлых заболеваний.
"У нас проходят лечение дети с заболеваниями крови, для которых традиционные варианты лечения, в том числе трансплантация, не являются лучшим выбором на сегодняшний день и требуются совершенно новые подходы. Мы используем нашу технологическую платформу, но существенно дополненную, потому что она предполагает генетическую модификацию клеток", — добавил он.
На нашем сайте используются cookie-файлы. Продолжая пользоваться данным сайтом, вы подтверждаете свое согласие на использование файлов cookie в соответствии с настоящим уведомлением и Политикой о конфиденциальности.