00:2509 июля 2026
Лекарство на основе технологии CAR–T для лечения B–клеточных лимфом и лейкозов разработано учёными из НИИ ДОГиТ им. Горбачёвой совместно с НМИЦ им. Петрова. Препарат будут применять для пациентов, которым стандартные методы лечения уже не помогают.
Лечение первых пациентов планируется начать уже в этом году.
По подсчётам учёных и врачей, в России живёт около 3–4 тыс. детей и взрослых, которым это лекарство может помочь. От 25 до 40% пациентов могут быть полностью излечены в результате применения CAR–T.
Это индивидуальный продукт генно–клеточной терапии. В лаборатории его изготавливают индивидуально: из крови пациента забирают его T–лимфоциты, в лаборатории их "обучают" находить опухоль и бороться с ней. После чего возвращают в организм пациента, а клетки начинают бороться с В–клеточной лимфомой.
"Создание производственного центра генной и клеточной терапии на базе нашего университета позволяет создавать такие индивидуальные продукты для конкретного пациента на постоянной основе, — рассказал ректор ПСПбГМУ им. академика Павлова Сергей Багненко. — Мы рассчитываем, что в будущем появится целая линейка таких препаратов".
Читайте также:
Зарегистрирована первая российская вакцина от коклюша, дифтерии и столбняка
В РФ успешно тестируют первую отечественную вакцину от аллергии на пыльцу берёзы
Вакцина от аллергии будет зарегистрирована в России уже в 2026 году
В Петербурге к концу 2026 года начнут выпуск вакцины от рака из иммунных клеток
Академик Гинцбург сказал, когда первые пациенты начнут получать вакцины от рака
Финансовый директор фонда AdVita Алина Вилкова во время пресс–тура по лаборатории рассказала, что лечение таких заболеваний часто проводится за границей и стоит десятки миллионов рублей. Петербургские учёные создали уникальное лекарство, которое обладает более низкой токсичностью для пациента. При этом оно производится за 2 недели, а зарубежные препараты по такой же технологии — в срок от 2 месяцев.
На первом этапе в разработку препарата было вложено 22 млн рублей. Половина суммы была покрыта господдержкой, остальное — фондом AdVita. На следующий этап потребуется 100 млн рублей.
“
"В 2025–2026 годах государство финансирует 2/3 проекта, а мы — одну треть. Это те самые 35 млн рублей, которых не хватает для того, чтобы запустить производственный процесс и начать лечить людей уже в этом году. Столько стоят пробные запуски производства и изготовление индивидуальных лекарств для первых 15 пациентов", — поделилась Алина Вилкова.
Директор НИИ ДОГиТ им. Горбачёвой, проректор по научной работе ПСПбГМУ им. Павлова Александр Кулагин рассказал, что сегодня в университетских клиниках формируется совершенно новое направление лечения самых тяжёлых заболеваний.
“
"У нас проходят лечение дети с заболеваниями крови, для которых традиционные варианты лечения, в том числе трансплантация, не являются лучшим выбором на сегодняшний день и требуются совершенно новые подходы. Мы используем нашу технологическую платформу, но существенно дополненную, потому что она предполагает генетическую модификацию клеток", — добавил он.

