dp.ru Все статьи автора
9 февраля 2021, 10:34 79

Агентство по лекарствам ЕС завершило консультации по вакцине "Спутник"

Фото: Сергей Мальгавко/ТАСС

Лекарственный регулятор Европейского союза (ЕМА) завершил консультирование разработчика российской вакцины от COVID-19. Это делает возможной подачу заявки на регистрацию препарата на рынке ЕС.

Вакцину от COVID получили более 100 тыс. петербуржцев

Вакцину от COVID получили более 100 тыс. петербуржцев

63

Центр Гамалеи, где создали первую в мире вакцину от коронавируса, пока такую заявку не направлял, пишет РИА Новости.

Если "Спутник V" получит регистрационное удостоверение, а его использование одобрит Еврокомиссия, российская вакцина сможет централизованно поставляться в страны ЕС.

Сейчас в европейских странах авторизованы три вакцины (Pfizer, Moderna и AstraZeneca). Ещё с несколькими производителями (в том числе Johnson&Johnson) уже заключены соглашения, хотя их заявки ещё не прошли стадию согласования.

Ранее в РФПИсообщили, что к середине февраля вакцина "Спутник V" может быть зарегистрирована в 25 странах.

Выделите фрагмент с текстом ошибки и нажмите Ctrl+Enter
Новости партнеров
Реклама