Лекарственный регулятор Европейского союза (ЕМА) завершил консультирование разработчика российской вакцины от COVID-19. Это делает возможной подачу заявки на регистрацию препарата на рынке ЕС.
Центр Гамалеи, где создали первую в мире вакцину от коронавируса, пока такую заявку не направлял, пишет РИА Новости.
Если "Спутник V" получит регистрационное удостоверение, а его использование одобрит Еврокомиссия, российская вакцина сможет централизованно поставляться в страны ЕС.
Сейчас в европейских странах авторизованы три вакцины (Pfizer, Moderna и AstraZeneca). Ещё с несколькими производителями (в том числе Johnson&Johnson) уже заключены соглашения, хотя их заявки ещё не прошли стадию согласования.
