В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Минздравсоцразвития РФ накануне поступило письмо о распространении в СМИ ненадлежащей рекламы медицинской техники.
Санкт-Петербургское УФАС России чтобы предупредить нарушения
законодательства РФ о рекламе, разместило официальное обращение к
участникам рекламного процесса.
В сообщении, в частности, говорится, что на территории
Российской Федерации в установленном порядке зарегистрированы следующие изделия
медицинского назначения (изделия медицинской техники) и допущены к производству,
продаже и применению: "Аппарат физиотерапевтический комбинированный для
воздействия низкочастотными импульсами электрического тока и постоянным
магнитным полем "МЕРИДИАН" по ТУ 9444-001-64444496-2010 производства ООО "НПО
Медприбор", город Зеленоград; "Аппарат сочетанного
вакуум-магнитотерапевтического воздействия переменным вакуумом и бегущим
импульсивным магнитным полем "ЕРМАК" по ТУ 9444-001-96057430-2008 производства
ООО "Вестерн" город Рязань.
Рекламируемая в настоящее время продукция "Биокрректор",
"Узор-Макси", "Фаллатекст" в качестве изделий медицинского назначения не
зарегистрирована и не допущена к производству, продаже и применению на
территории России.
УФАС напоминает, что в соответствии со статьей 7 ФЗ "О
рекламе" не допускается реклама товаров, подлежащих государственной регистрации,
в случае отсутствия такой регистрацию
Читайте также:
ФАС Росси: ряд жалоб по госзаказу необоснован
Согласно статье 38 настоящего Закона ответственность за
нарушение указанных требований несут и рекламодатель и
рекламораспространитель.