Врачи признали опухоль 11-летней Лизы Жуковой неоперабельной. Химио- и лучевой терапии опухоль тоже не поддается. Осталась одна надежда — препарат "Ксалкори", к которому оказалась чувствительна Лизина опухоль. Только один курс лекарства стоит 255 тыс. рублей.
Елизавета Жукова с мамой живет в Петербурге. Лиза родилась 27 декабря 2003 года, сейчас ей всего 11 лет. Девочка учится на круглые пятерки. С особым воодушевлением изучает биологию, так как нисколько не сомневается, что в будущем обязательно станет доктором. Правда, еще не решила, кого будет лечить — людей или животных. Но Лиза не понаслышке знает, что такое боль, и очень мечтает о том, что в будущем никто никогда болеть не будет. Лиза — добрая и отзывчивая девочка. Очень любит животных, в особенности собак и кошек. У нее много друзей. Правда, полноценно общаться с ними она не имеет возможности, так как учиться ей пока приходится дома.
Лиза заболела в январе 2012 года: лихорадка, заметное снижение веса. При обследовании у нее обнаружили анемию и повышенную СОЭ, а также новообразование в заднем средостении. В Детской городской больнице №1 ей поставили очень редкий диагноз — "воспалительная миофибробластическая опухоль правого легкого (воспалительная псевдоопухоль)". Болезнь лечится исключительно хирургически. Поэтому Лизу прооперировали — удалили опухоль вместе с долей легкого.
В октябре 2013 года случился рецидив. В Детской городской больнице №13 им. Филатова в Москве Лизу взяли на операцию, дали наркоз, разрезали, посмотрели, а потом зашили и написали, что провели "ревизию грудной клетки" с выводом "неоперабельно" — образование проросло в окружающие жизненно важные структуры грудной клетки. Это была вторая Лизина операция.
После этого врачи Педиатрической академии лечили девочку по схемам для аутоиммунных заболеваний. Но, к сожалению, остановить прогрессирование опухолевого процесса не удалось. И в 2014 году в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Лизу снова прооперировали. Ей удалили еще одну долю легкого, сделали резекцию пищевода, а также выполнили протезирование верхней полой вены собственной тканью. После операции у ребенка возникло множество осложнений. Но самое печальное заключалось в том, что радикально удалить опухоль оказалось невозможным.
Вот и получилось, что опухоль ни химиотерапии, ни лучевой терапии не поддавалась и хирургически ее тоже не удалить. К счастью, известный профессор-генетик Е.Н. Имянитов в НИИ им. Петрова выявил один маркер чувствительности данной опухоли к генно-инженерному таргетному препарату "Ксалкори" ("Кризотиниб"). И у Лизы появилась надежда на выздоровление. Но приобретать этот препарат необходимо самостоятельно, а стоит он 255 тыс. рублей за упаковку на один курс.
"Лизу я воспитываю одна. Работаю в государственном учреждении. Поэтому возможности покупать "Ксалкори" у меня нет. Дочка очень верит в то, что сможет победить болезнь и пойти в школу, как все ребята. Пожалуйста, помогите осуществить надежды моей Лизы на выздоровление!" — пишет Нина, мама Лизы.
Вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен:
Расчетный счет фонда
Перечислите пожертвование на расчетный счет фонда — банковские реквизиты НКО БФ "АдВита" находятся на http://advita.ru/bank.php
Банковские карты
Сделайте пожертвование с помощью интернет-платежа с банковской карты Visa или MasterCard, зайдя на сайт фонда:
http://www.advita.ru/donation_dengionline.php
Яндекс-кошелек
Сделайте пожертвование через терминалы на "Яндекс-кошелек" фонда "АдВита" http://www.advita.ru/donation_yandex.php
