У Дианы Скачковой обнаружили агрессивную форму рака крови. Помочь может только пересадка костного мозга, а родственные доноры не подошли. Теперь семья пытается собрать 20,5 тыс. евро для подбора донора в международном регистре.
Диане Скачковой 27 лет, она родилась в Мурманске, провела там детство и школьные годы. В 2005 году поступила в Авиатранспортный колледж гражданской авиации в Петербурге, с тех пор живет во Всеволожске. Некоторое время работала в авиакомпании "Сибирь", пока не родила сына Артема, которому сейчас 4 года. До болезни Диана активно занималась тренировками по CrossFit (это сочетание тяжелой и легкой атлетики, а также кардионагрузки). Продолжает учиться — заочно в Петербургском университете аэрокосмического приборостроения. Любит путешествовать.
“
В начале марта 2015 года Диана проснулась среди ночи от жуткой боли во всем теле — ломило суставы, колотило от высокой температуры. 2 дня пила жаропонижающее — симптомы исчезли. Позднее на тренировке почувствовала, что не хватает дыхания. А потом одышка и шум в ушах стали появляться и без особой физической нагрузки. Через пару дней начало болеть горло и снова поднялась температура. Вызвала врача. Он назначил антибиотик. Горло прошло, но температура осталась.
30 марта Диана по собственной инициативе пошла в поликлинику и сдала анализ крови, терапевт заподозрила острый лейкоз. В Ленинградской областной больнице в отделении онкогематологии у Дианы взяли пункцию костного мозга. Результаты показали поражение костного мозга бластами на 96%. Диагноз — "острый лимфобластный лейкоз". Сразу же начали первый курс химиотерапии. Через неделю пришли подробные анализы крови. Итог: с таким видом лейкоза необходима пересадка костного мозга. И все время до операции необходимо проводить курсы химиотерапии. На данный момент Диана уже прошла три курса, с конца апреля у нее наступила ремиссия (приостановилось развитие болезни). Три родные сестры не подошли Диане в качестве донора, поэтому совместимого неродственного донора нужно искать в международном регистре. За поиск донора и забор стволовых клеток выставлен счет на сумму 18 тыс. евро. Также потребуются 2,5 тыс. евро на доставку костного мозга в Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой, где и должна пройти пересадка.
"Пока нам удалось собрать деньги только на первоначальный взнос — 7,3 тыс. евро. Это даже не половина всей суммы. Где взять остальное — непонятно. Кроме того, нас уже предупредили, что не все необходимые препараты покрываются из квоты, часть пациентам приходится приобретать за свой счет. И эта "часть" может оказать очень внушительной — около миллиона рублей. Очень прошу вас о помощи! Буду признательна и благодарна за любую поддержку! Очень хочется вернуться к своему малышу. И быть рядом с ним", — просит помочь Диана.
Вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен:
Расчетный счет фонда
Перечислите пожертвование на расчетный счет фонда — банковские реквизиты НКО БФ "АдВита" находятся на http://advita.ru/bank.php
Банковские карты
Сделайте пожертвование с помощью интернет-платежа с банковской карты Visa или MasterCard, зайдя на сайт фонда:
http://www.advita.ru/donation_dengionline.php
Яндекс-кошелек
Сделайте пожертвование через терминалы на Яндекс-кошелек фонда "АдВита" http://www.advita.ru/donation_yandex.php
