16:1504 декабря 201716:15
609просмотров
16:1504 декабря 2017
С 1 января 2018 года всем участникам фармацевтического рынка необходимо будет подключиться к ИС "Маркировка лекарственных препаратов". Планируется поэтапный переход так, чтобы к 1 января 2019 года в обороте находились только промаркированные лекарства.
К этому времени к системе должны будут подключиться все участники рынка: производители лекарств, организации оптовой торговли, в том числе осуществляющие импорт лекарственных препаратов, медицинские и аптечные организации, участвующие в производстве и обороте лекарственных препаратов.
Эксперимент по добровольной маркировке и учету оборота отдельных видов лекарственных препаратов проходит на территории России с начала 2017 года. Для проведения эксперимента была создана автоматизированная система мониторинга движения маркированных лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя - ИС "Маркировка лекарственных препаратов".
Внедрение системы маркировки лекарств позволит решить целый ряд проблем, связанных с контролем качества лекарственных средств и их стоимости, выявлением подделок и контрафакта. У покупателей появится возможность при сканировании кода DataMatrix нанесенного на упаковку лекарства проверить его легальность, сроки годности и узнать производителя.
Все действия участников оборота лекарственных препаратов в ИС "Маркировка лекарственных препаратов": регистрация личного кабинета в системе, регистрация и описание лекарственных препаратов, фиксация оборота препаратов и документов должны быть подтверждены квалифицированной электронной подписью.
Приобрести квалифицированную электронную подпись для регистрации и работы в ИС "Маркировка лекарственных препаратов" можно на сайте аккредитованного удостоверяющего центра АО "ЦентрИнформ" - markirovka.center-inform.ru
Эксперимент по добровольной маркировке и учету оборота отдельных видов лекарственных препаратов проходит на территории России с начала 2017 года. Для проведения эксперимента была создана автоматизированная система мониторинга движения маркированных лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя - ИС "Маркировка лекарственных препаратов".
Внедрение системы маркировки лекарств позволит решить целый ряд проблем, связанных с контролем качества лекарственных средств и их стоимости, выявлением подделок и контрафакта. У покупателей появится возможность при сканировании кода DataMatrix нанесенного на упаковку лекарства проверить его легальность, сроки годности и узнать производителя.
Все действия участников оборота лекарственных препаратов в ИС "Маркировка лекарственных препаратов": регистрация личного кабинета в системе, регистрация и описание лекарственных препаратов, фиксация оборота препаратов и документов должны быть подтверждены квалифицированной электронной подписью.
Приобрести квалифицированную электронную подпись для регистрации и работы в ИС "Маркировка лекарственных препаратов" можно на сайте аккредитованного удостоверяющего центра АО "ЦентрИнформ" - markirovka.center-inform.ru