Анна Смирнова впервые услышала диагноз "лимфома" 15 лет назад. С тех пор ей многое пришлось пережить. Сейчас девушка ждет пересадку костного мозга. Но чтобы быть готовой к операции, ей необходимо лечение дорогим препаратом "Адцетрис".
Анне Смирновой 32 года, она живет в Нижнем Новгороде. Впервые Аня заболела в 2000 году в возрасте 18 лет. Диагноз — "лимфома Ходжкина". Аня родилась и росла совершенно здоровым ребенком — кровь с молоком. А обнаружилось все неожиданно, случайно. При поступлении на работу Аня проходила медкомиссию, сделала флюорографию, на снимках было видно затемнение в области средостения. И вот в 18 лет жизнь будто остановилась. Инвалидность, 12 курсов химиотерапии — в течение целого года.
Но Аня по натуре очень позитивный, не унывающий и, как оказалось, сильный человек. Во время ремиссии она работала, окончила техникум и поступила в институт. Но в 2006 году случился рецидив заболевания. Опять "химия" — 10 курсов. Но эта терапия не дала положительных результатов. В 2009 году Аня попала на лечение в Москву, в Дорожную клиническую больницу им. Н.А. Семашко, где ей провели еще четыре курса химиотерапии и вывели в ремиссию. После этого Ане необходимо было провести аутологичную пересадку костного мозга, но в московской клинике в проведении трансплантации Ане отказали. В итоге в октябре 2012 года — новый рецидив.
Теперь аутотрансплантацией Ане не обойтись: требуется пересадка костного мозга от неродственного донора, которого необходимо искать через международный регистр. Для этого нужно собрать 18 тыс. евро, 2,5 тыс. евро будет стоить доставка стволовых клеток в Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой, где должна пройти пересадка. Часть средств семьей Ани уже собрано и перечислено в международный регистр.
Но из-за сопутствующих проблем со здоровьем вопрос о пересадке костного мозга приходится откладывать. Сейчас Ане необходима терапия препаратом "Адцетрис". Он очень дорогой и не зарегистрирован в России. А значит, оплачивать его надо самим.
Но из-за сопутствующих проблем со здоровьем вопрос о пересадке костного мозга приходится откладывать. Сейчас Ане необходима терапия препаратом "Адцетрис". Он очень дорогой и не зарегистрирован в России. А значит, оплачивать его надо самим.
"С чем можно сравнить ту боль, которую мы испытали, услышав диагноз? Это было как удар в спину, как на бегу упасть в пропасть! Мы живем с этой болью уже несколько лет. Пожалуйста, помогите нашей семье обрести счастье!" — пишет Марина, мама Ани.
Вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен:
Расчетный счет фонда
Перечислите пожертвование на расчетный счет фонда — банковские реквизиты НКО БФ "АдВита" находятся на http://advita.ru/bank.php
Банковские карты
Сделайте пожертвование с помощью интернет-платежа с банковской карты Visa или MasterCard, зайдя на сайт фонда:
http://www.advita.ru/donation_dengionline.php
"Яндекс-кошелек"
Сделайте пожертвование через терминалы на "Яндекс-кошелек" фонда "АдВита" http://www.advita.ru/donation_yandex.php
