Не только дети встречаются с тяжелыми болезнями, требующими дорогостоящего лечения, которое нет возможности оплатить семье и близким. Истории людей — тех, кто смог справиться с тяжелым недугом, и тех, кто в настоящий момент борется с ним и нуждается в поддержке, представлены на фотовыставке "Не только дети", которая проходит в ЦВЗ "Манеж" с 8 по 21 января в рамках выставки "Петербург–2009".
На фотографиях — взрослые люди, которые держат в руках свою детскую
фотографию, рядом — текст с их историей. Каждый из нас когда–то был
ребенком, был беззащитен и нуждался в помощи взрослых. Бывает, что и взрослые
оказываются в такой же ситуации. И если человек, нуждающийся в помощи, возьмет в
руки свое детское фото, то мы увидим малыша, который вырос, но ему сейчас очень
сложно, и мы можем ему помочь. Не только у детей встречаются болезни, требующие
лечения, стоимость которого подчас не ограничивается пятизначной цифрой. Не
только дети нуждаются в сострадании.
Героями фотопроекта стали и те, кому едва за 20 и трагическая
случайность или тяжелая болезнь оборвала их взлет, и 30–40 летние люди, у кого
состоялась жизнь, семья, карьера, но сейчас они нуждаются в серьезной поддержке.
Среди них:
Роман Колпаков, 31 год. В 20 лет он упал и сломал шейный
отдел позвоночника. Первые 6 лет после травмы молодой человек совсем не мог
двигаться. За это время он катастрофически похудел, заработал мочекаменную
болезнь и огромные пролежни. Огромным усилием воли Рома постепенно разработал
пальцы рук, занялся разработкой сайтов для храмов и создал портал православных
знакомств sudba.net. Благодаря усилиям гостей форума 5 лет назад Роман прошел
курс лечения в швейцарской клинике Balgrist, где набрал 30 кг веса, научился
сидеть и передвигаться в инвалидном кресле. К ногам постепенно стала
возвращаться чувствительность. Чтобы снова начать ходить или хотя бы стоять,
спать горизонтально, о чем Рома мечтает долгие годы, надо прооперировать
тазобедренные суставы и разработать закостеневшие от многолетней неподвижности
колени. Всего нужно сделать четыре операции. Для их проведения необходимо 43,7
тыс. евро, или 1,914 млн рублей. Роман создает и продвигает сайты в
Интернете — это его работа и заработок. Он обеспечивает младшего брата и до
последнего момента содержал маму, которая ради ухода за сыном оставила работу.
Но недавно она умерла, и все деньги, которые Роман собирал на лечение, он отдал
на похороны.
"1 млн 914 тыс. рублей — это цена моего здоровья. Я берусь за любые проекты. Поверьте, я знаю цену каждой заработанной копейке, — говорит Роман. — Именно поэтому мне сложно просить. Но денег, которые я могу заработать сам, конечно, не хватит. Я верю, что найдутся люди, которые поймут, насколько страшно упустить единственный шанс снова встать на ноги".
"1 млн 914 тыс. рублей — это цена моего здоровья. Я берусь за любые проекты. Поверьте, я знаю цену каждой заработанной копейке, — говорит Роман. — Именно поэтому мне сложно просить. Но денег, которые я могу заработать сам, конечно, не хватит. Я верю, что найдутся люди, которые поймут, насколько страшно упустить единственный шанс снова встать на ноги".
Смирнов Виктор Александрович, которого поддерживает
известная певица Светлана Сурганова. Светлана сама перенесла рак кишечника, но
не сдалась и смогла преодолеть болезнь. Ей пришлось нелегко — постоянная
угроза жизни, несколько сложных операций, тяжелое восстановление. "Найти в себе
силы жить — это дело чести", — говорит она. Сейчас, когда Светлане
исполнился 41 год, она узнала, что тот же диагноз поставлен Виктору Смирнову, с
которым она познакомилась и подружилась, когда ей было 14, а ему 41 год. Он был
ее тренером по настольному теннису. Виктор Александрович — человек
разносторонний, пишет стихи, увлекается музыкой, интересный рассказчик.
Сурганова считает, что такая нумерологическая игра не случайна, и теперь очень
поддерживает своего учителя и помогает ему.
Владимир Левкин, бывший солист группы "На–На", узнал о своей болезни — лимфогранулематоз в 4–й стадии — в 2003 году. Как оказалось, к тому времени болезнь развивалась уже около 7 лет. На операцию по пересадке костного мозга в США требовалось $800 тыс. Собрать такую сумму по друзьям и знакомым не удалось. Врачи из института крови предложили сделать химиотерапию с последующей пересадкой собственного костного мозга. Левкин согласился. "Я превратился в овощ, 11 месяцев я лежал под капельницей. Примерно на третий месяц понял, что начинаю сходить с ума. И тут во мне проснулась какая–то спортивная злоба. Мысль была одна: "Не дождетесь! 36 лет — слишком рано, чтобы умирать", — говорит Владимир. Три курса химиотерапии и пересадка собственного костного мозга. Через неделю после выписки музыкант спросил у своего продюсера, когда будет концерт. "Что меня спасло? Желание жить, семья, тысячи писем и профессионализм наших врачей", — вспоминает музыкант. Когда Левкин впервые после выписки вышел на сцену, в зале стояла гробовая тишина. "Раньше я жил от концерта к концерту и все время откладывал жизнь на потом. Теперь я кайфую каждую минуту", — говорит Левкин.
Владимир Левкин, бывший солист группы "На–На", узнал о своей болезни — лимфогранулематоз в 4–й стадии — в 2003 году. Как оказалось, к тому времени болезнь развивалась уже около 7 лет. На операцию по пересадке костного мозга в США требовалось $800 тыс. Собрать такую сумму по друзьям и знакомым не удалось. Врачи из института крови предложили сделать химиотерапию с последующей пересадкой собственного костного мозга. Левкин согласился. "Я превратился в овощ, 11 месяцев я лежал под капельницей. Примерно на третий месяц понял, что начинаю сходить с ума. И тут во мне проснулась какая–то спортивная злоба. Мысль была одна: "Не дождетесь! 36 лет — слишком рано, чтобы умирать", — говорит Владимир. Три курса химиотерапии и пересадка собственного костного мозга. Через неделю после выписки музыкант спросил у своего продюсера, когда будет концерт. "Что меня спасло? Желание жить, семья, тысячи писем и профессионализм наших врачей", — вспоминает музыкант. Когда Левкин впервые после выписки вышел на сцену, в зале стояла гробовая тишина. "Раньше я жил от концерта к концерту и все время откладывал жизнь на потом. Теперь я кайфую каждую минуту", — говорит Левкин.
Рассеянный склероз у 3
5–летней Натальи Вороницыной — преуспевающий еще несколько лет
назад фотограф, сейчас она уже не может подняться, но говорит: "Очень хочется
верить, что желание помогать тому, кто в беде, возникает не только тогда, когда
сам оказываешься в тяжелой ситуации. Но у меня переосмысление многих основ жизни
произошло только сейчас".
Посетители выставки смогут по желанию пожертвовать средства на лечение
четырех наших сограждан: двух петербуржцев и двух жителей Ленинградской области.
Для этого в зале выставки будут установлены специальные ящики для
пожертвований.
Выставка организована Фондом помощи взрослым "Живой" (Москва). Это первый в
истории российской благотворительности проект, который ставит целью привлечение
внимания к проблеме помощи взрослым.
После Петербурга фотовыставка будет показана в Новосибирске и Красноярске.
Организаторы надеются, что когда весной экспозиция вернется в Москву, то тексты,
сопровождающие фотографии, изменятся. Там будет написано о том, кто уже получил
необходимое лечение или прооперирован благодаря средствам, пожертвованным
посетителями выставки.
Режим работы выставки: с 8 по 21 января с 11 до 19 часов.
Касса работает с 11 до 18 часов. ЦВЗ "Манеж" расположен по адресу: Исаакиевская
площадь, 1.