Новый год избавит от фальшивых лекарств

Доля фальсифицированных лекарств в России составляет 3–4%. По оценке экспертов, подделки лишают производителей $200–300 млн в год. Главная проблема – отсутствие адекватной системы сертификации медикаментов. Разработать ее планируется к новому году.

<b>Такие цифры</b> сегодня привел директор Северо-Западного центра контроля качества лекарственных средств Сергей Некрасов. По его словам, "даже в пик выявления фальсифицированной продукции, пришедшийся на 2004 год, из 50 тыс. наименований лекарств только 57 оказались подделками. Министр здравоохранения и социального развития РФ Михаил Зурабов заявил, что уровень фальсифицированных медикаментов в России не превышает 3–4%. Тем не менее из-за "левых" лекарств производители теряют $200–300 млн в год".
<b>По составу</b> фальсифицированные медикаменты практически не отличаются от оригинала, сообщил Сергей Некрасов. "Но несмотря на идентичный состав, терапевтическая активность поддельного препарата может быть другой. К тому же поддельное лекарство не проходило ни одного испытания", – поясняет главный эксперт Росздравнадзора по Петербургу и Ленобласти Ирина Зернова. Отличить фальшивку от оригинала простой потребитель не в состоянии. Уберечься от подделок, по мнению, Сергея Некрасова, можно, приобретая лекарства в крупных аптечных сетях, которым "невыгодно сотрудничать с подозрительными оптовыми фирмами и поставщиками в погоне за низкой ценой".
<b>Главная проблема</b> сегодня – несоответствие российской процедуры сертификации международным нормам. "За рубежом принята "Декларация соответствия лекарственных средств", гарантирующая качество товара. Многие страны заключают соглашения, позволяющие не проводить при перевозке лекарств дополнительных проверок. В России процесс сертификации сильно отличается, и при ввозе лекарств из-за границы такие проверки требуются", – сообщил Сергей Некрасов.
<b>В связи с вступлением</b> нашей страны во всемирную торговую организацию правительству придется пересмотреть вопрос лицензирования. "Но западная система не подходит для российских производителей. У нас сегодня брака даже больше, чем фальсификата", – сказал Сергей Некрасов. По последним данным, поправки к Положению о лицензировании лекарственных средств должны вступить в силу 1 января 2007 года. Однако, по словам Сергея Некрасова, "решение вопроса могут отложить в очередной раз, так как предстоит произвести сложную работу по совмещению западной системы и российских реалий".