00:0015 октября 200300:00
15просмотров
00:0015 октября 2003
Руководство НИИ вакцин и сывороток про это даже слышать не хочет
<BR><BR><B>Руководство НИИ вакцин и сывороток про это даже слышать не хочет</B><BR>ФГУП "НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бакпрепаратов" в ближайшее время будет преобразовано в ОАО.<BR><BR>Именно этот путь избран государством для приватизации НИИ, сообщил Сергей Панков, начальник отдела имущественных отношений Департамента экономического развития здравоохранения, управления финансами и материальными ресурсами Минздрава РФ.<BR>Институт включен в прогнозный план приватизации государственного имущества на 2004 г., утвержденный Правительством РФ (Распоряжение № 1165-р от 15.08.03).<BR>Первоначально 100% акций нового акционерного общества будут принадлежать государству, говорит Сергей Панков, затем все они или их часть будут выставлены на продажу.<BR>Директор НИИ Игорь Нынь комментировать ситуацию отказался -- когда корреспондент "ДП" во время разговора по телефону спросил, как тот относится к идее приватизации, он положил трубку.<BR><BR><B>Политическое заявление</B><BR>Сейчас НИИ переживает не лучшие времена. Инситут имеет долг объемом 4 млн рублей перед налоговыми органами (см. материал на этой же полосе). Между тем руководство уверяет, что проблемы с долгом будут в скором времени решены.<BR>Более того, НИИ вакцин и сывороток завершил подготовку проекта создания новой линии по производству медикаментов. Стоимость подготовки, по словам заместителя директора по производству Александра Верховцева, составила 5 млн рублей.<BR>Реализация самого проекта обойдется НИИ еще в 60 млн рублей. Новая линия позволит, по оценкам Александра Верховцева, увеличить мощности производства на 20%.<BR>Новый участок будет оборудован машинами Strunk (Bosch), на которых можно производить как вакцины и сыворотки, так и обычные лекарственные средства (доля лекарственных препаратов в объеме продукции НИИ составляет 10-15%).<BR>Новая линия будет соответствовать стандарту ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)", на который должны перейти все производители лекарственных средств к 31 марта 2005 г. (см. "ДП" № 190/03, www.dp.ru).<BR>Сейчас, говорит Александр Верховцев, на новый стандарт переведено около половины производства НИИ.<BR>Уложиться в поставленный Минздравом РФ срок, считает он, трудно, но вполне реально для его предприятия.