Эстония создает генный фонд

<BR><BR>В июле 2001 года в Эстонии стартует проект создания генного фонда. После его реализации все научно-исследовательские медицинские центры мира получат возможность пользоваться этой уникальной и пока не имеющей аналогов в мире базой данных.<BR>Первоначальные затраты на пилотный проект оцениваются в $5 млн.<BR><BR><B>Расходы и доходы</B><BR>Деньги частично выделило правительство Эстонии, частично - частный инвестор. В дальнейшем предполагается привлечь еще порядка $100 млн. "Возможно, цифра будет и вдвое больше, все зависит от стоимости генных технологий на момент полного запуска проекта", - комментирует член правления эстонского Фонда Центра генетики Андрес Раннэмае. <BR>Источником этой суммы станет стратегический инвестор, которого эстонские генетики надеются найти после реализации пилотного проекта. Расходы на создание генного фонда должны будут покрываться из дохода, образующегося от платежей сторонних исследовательских медицинских центров за получение информации. <BR>"Выглядеть это будет примерно так, - говорит Андрес Раннэмае. - Медицинский центр просит нас предоставить информацию генотипа 5000 мужчин, например, возраста от 30 до 45 лет, курящих и т.п. За определенную сумму мы предоставляем эти данные, и на основании полученной информации они уже проводят исследования в своих целях; как правило, это разработка эффективных фармацевтических препаратов".<BR><BR><B>Опасения и утешения</B><BR>Создание фонда стало возможным после принятия рийгикогу (эстонский парламент) в декабре 2000 года Закона об исследованиях генов человека. Закон регулирует создание и содержание генного фонда, сбор данных и их выдачу.<BR>Основная проблема, которую решает закон, - конфиденциальность информации. Ее может использовать только сам донор и его лечащий врач, в распоряжение которого попадает фенотип человека, представленный в обычной медицинской карте истории болезни, и генотип - данные из фонда.<BR>Продажа информации сторонним исследователям практически исключает возможность соотнести полученные данные с каким-то конкретным человеком в силу того, что данные предоставляются анонимно сразу по нескольким тысячам доноров. <BR>Трудность в создании фонда заключается в том, что необходимо убедить людей в безопасности предоставления информации о себе. В настоящее время в Исландии тоже пытаются создать подобный фонд, и там о своем потенциальном согласии уже заявили 95% населения. В Эстонии этот показатель пока ниже (менее 50%), но для пилотного проекта этого достаточно.<BR><BR>