Лариса Машевская, 39 лет. Диагноз: миелофиброз.
Что можно сказать о Ларисе Машевской? Для кого-то она вполне
обычная женщина, такая же, как сотни других, ездящих утром в метро. Но для
нескольких людей Лариса - главный человек в жизни и ее потеря сопоставима с
самой большой катастрофой на Земле.
Уже 12 лет близкие Ларисы живут в страхе. С 1999 года
женщина больна миелофиброзом. Правда, все это время болезнь протекала в
спокойной форме на легкой химиотерапии. Но в июне 2010 года произошел рецидив
болезни, и с сентября 2010 года каждый месяц на две недели Ларису
госпитализируют в гематологическую клинику ФГУ Российский НИИ гематологии и
трансфузиологии ФМБА России.
Только за последние месяцы женщине провели шесть курсов
химиотерапии. Но с каждым новым курсом Ларисе все тяжелее бороться с
осложнениями. Врачи рекомендуют как можно скорее провести неродственную
трансплантацию костного мозга, при таком диагнозе - это единственный способ
вылечиться.
В нашей стране эта операция считается не лечением, а
услугой. Поэтому бюджетные квоты на нее не выделяются. Женщина вынуждена
обратиться в Международный регистр. Поиск донора там стоит 15 тыс. евро,
доставка трансплантата 2,5 тыс. евро. В семье Ларисы работает только ее муж,
сама женщина иногда не в силах долго находиться на ногах, не то что ходить на
работу.
Родным и друзьям Ларисы удалось собрать 5 тыс. евро. Этой
суммы хватило на первоначальный взнос и активацию поиска донора. Но на этом их
ресурсы исчерпаны. У Ларисы есть реальный шанс стать здоровой, но у этого шанса
есть конкретная цена. Для Ларисы она огромная и пугающая, но нужную сумму можно
собрать путем даже маленьких пожертвований.
Подробности на странице Ларисы на
сайте фонда
