"Аконит" заряжает производство

<BR><BR>Медико-фармацевтическая фирма ООО "Аконит", дистрибьютор лекарственных препаратов, намерена открыть собственное производство таблеток осенью 2002 года.<BR>Подробности проекта держатся в секрете. По оценке опрошенных "ДП" специалистов, для осуществления подобного проекта необходимо вложить от $1 млн до $5 млн.<BR><BR><B>Проект, покрытый</B><BR><B>мраком</B><BR>"Разглашать информацию сейчас не в наших интересах, -- заявляет Владимир Сапожников, директор по маркетингу ООО "Аконит", -- заинтересованные лица уже в курсе, а конкуренты пусть пока остаются в неведении".<BR>По имеющимся у "ДП" данным, на "Аконите" в первую очередь будут изготовляться так называемые препараты "дженерики", то есть лекарства, срок патента на которые уже истек.<BR>В эту группу входят такие средства, как "но-шпа", аспирин и др. "Аконит" одним из первых в Северо-Западном регионе будет использовать стандарт качества GMP. По-русски его называют "стандарт организации производства лекарственных препаратов". После 2005 года все фармацевтические предприятия должны будут соответствовать этому стандарту. Это предписывается нормативным актом под названием "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств", утвержденным Министерством здравоохранения в 1998 году.<BR><BR><B>К стандарту идут</B><BR><B>не спеша</B><BR>"Стоимость такого производства, при самых скромных расчетах, составляет $1 млн, -- рассуждает Павел Корытников, заместитель генерального директора ОАО "Фармакон", будущего конкурента "Аконита", -- это при использовании минимальных площадей и оборудования отечественного производства. Более серьезный проект будет стоить в среднем около $5 млн и выше". Павел Корытников не слишком обеспокоен появлением нового соперника: "В России сегодня почти 400 компаний имеют лицензии на выпуск медикаментов, -- говорит он, -- одной больше, одной меньше... ничего страшного". Сам "Фармакон" не торопится переходить на новый стандарт качества.<BR>Как заявил Павел Корытников, его производство будет соответствовать GMP, но не ранее 2005 года. На фабрике ОАО "Ай Си Эн Октябрь", другом крупном игроке региона, несколько цехов уже переоборудованы под GMP. Этот стандарт предусматривает определенные требования к аппаратуре, помещениям и персоналу. Организация производства по стандарту GMP также предусматривает повышение квалификации сотрудников, что чревато дополнительными затратами.<BR><BR><B>Анальгина хватает</B><BR>Комитет по здравоохранению администрации Петербурга (КЗ) пока не осведомлен о намерениях "Аконита". Чиновникам эта фирма известна лишь как дистрибьютор лекарственных средств. "Город и область не заинтересованы в еще одном предприятии по выпуску анальгина, "дженериков" уже выпускается достаточно, -- комментирует Татьяна Богданова, начальник Управления фармацевтическими учреждениями и предприятиями КЗ, -- "Аконит" много выиграет, если будет производить качественные таблетки европейского качества".<BR><B>Справка</B><BR>ООО "Аконит" было учреждено в 1993 году выпускниками Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии.<BR>К началу 2002 года численность персонала ООО, не считая сотрудников склада, составляла более 200 человек. Компания работает со многими регионами России, но наиболее активная деятельность развернута на Северо-Западе. (Д.Б.)